Научный центр органического синтеза в условиях микроволновой активации

Исследованы различные синтетические пути получения имидазолинов путем циклоизомеризации пропаргилзамещенных производных мочевин.

Разработан механизм гетерогенного катализа этого процесса, позволяющий осуществить реакции в мягких и экологически чистых условиях. В качестве катализаторов использовались наночастицы серебра и золота, нанесенные на AlSBA-15. Предложены решения проведения синтеза в условиях микроволновой активации.

Разработаны пути внутримолекулярной карбоциклизации 2-алкиниларилкетонов, управляемые природой катализатора. Показано, что использование родий(III)-содержащих катализаторов приводит к образованию 1-инданонов с исключительной хемо-, регио- и стероеоселективностью. Применение катализаторов, содержащих ионы меди(I) приводит к хемо- и региоселективному получению 1-нафтолов.

Разработан высокоэффективный хромато-масс-спектрометрический метод одновременного определения семи альдегидов. Процесс образования альдегидов, содержащих цистеиновые фрагменты, отвечает за ухудшение качества ряда пищевых продуктов (например, солода).