Изучение продуктов взаимодействия «RuCl3» с солями αα’-бис(дитиобисформамидиния) в галогеноводородных кислотах
Комаровских Милене совместно с исследовательским коллективом кружка «Химия платиновых металлов» удалось достичь главной цели — впервые выделить в индивидуальном состоянии координационные соединения рутения с катионом α,ά-бис(дитиобисформамидиния): [(NH2)2CSSC(NH2)2]2[RuBr6]Br2·3H2O, (H3O)2[(H2N)2CSSC(NH2)2]2[Ru2OCl10]Cl2·4H2O, а также соединение [Ru2-μ-(NH2)2CS)3Cl6] ·2H2O.
Как Вам удалось синтезировать данные координационные соединения?
Под руководством научных руководителей Рудницкой Ольги Витальевны и Доброхотовой Екатерины Валерьевны синтезированы координационные соединения рутения путём нагревания на кипящей водяной бане растворов исходных соединений рутения в 10 мл HBr (13 моль/л) с добавлением кристаллического Thio2Br2·2H2O, а также добавления раствора α,ά-бис(дитиобисформамидиния) хлорида к раствору «RuCl3» в концентрированной HCl (СHCl=10 моль/л).
Что дальше Вы делали с полученными веществами?
Выделив соединения рутения и изучив их строение, перешли к их поведению в ДМСО и HBr (различной концентрации). Данное исследование показало, что полученный гексабромидорутениевый комплекс наиболее лабилен в разбавленных, чем в концентрированных растворах HBr; в растворах ДМСО комплекс неустойчив и в течение суток происходит восстановление рутения до с.о. +2 с образованием цис- и транс-диметилсульфоксидных комплексов. В случае биядерного комплекса рутения
‒ в растворах диметилсульфоксида происходит восстановление рутения с образованием комплексов рутения(II) — [RuIICl2(dmso)4], промежуточными продуктами являются тиокарбамидные и диметилсульфоксидные комплексы рутения(III);
‒ в концентрированной соляной кислоте независимо от присутствия α,ά-бис(дитиобисформамидия) хлорида протекают реакции образования тиокарбамидных комплексов рутения(III).
Как можно будет использовать выделенные соединения на практике?
Наиболее интересным для изучения является уникальный комплекс с мостиковой структурой [Ru2-(μ-(NH2)2CS)3Cl6]⋅2H2O. С ним проводились исследования в Израильском институте и было обнаружено, что подобные биядерные структуры, а в частности наш рутениевый комплекс, способны проявлять очень хорошую каталитическую активность в реакциях разложения мочевины.